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污水廠再生水中耐氯大腸桿菌篩查及細(xì)菌耐藥性分析

摘要:

為研究再生水回用過程中的生物安全風(fēng)險(xiǎn),對(duì)兩座城鎮(zhèn)污水處理廠再生水樣品中人源微生物污染、耐氯大腸桿菌分布及細(xì)菌耐藥性情況進(jìn)行調(diào)查分析。結(jié)果顯示,85.7%的再生水樣品存在人源微生物污染風(fēng)險(xiǎn);再生水中共分離到8株耐氯大腸桿菌,占所分離大腸桿菌的20% (8/40),為我國(guó)首次報(bào)道該菌存在,該菌的出現(xiàn)對(duì)水處理過程中微生物的有效消殺提出了挑戰(zhàn);50%(20/40)的大腸桿菌至少耐受一種抗生素,10%耐受至少3中抗生素,3株大腸桿菌呈ESBL陽性,說明再生水具有耐藥性細(xì)菌傳播風(fēng)險(xiǎn)。因此,污水處理廠應(yīng)優(yōu)化處理工藝,提高對(duì)耐氯菌的消殺水平,并通過多部門聯(lián)合治理以控制耐藥菌傳播,提高再生水的生物安全性。

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污水再生回用是緩解水資源短缺的有效途徑,目前再生水已被用于城市景觀、農(nóng)田灌溉、地下水回灌、工業(yè)冷卻水、洗車等。然而再生水中可能含有多種病原微生物(如病毒、細(xì)菌、寄生蟲等),因此保障再生水的生物安全性至關(guān)重要。

再生水生產(chǎn)工藝包含多種微生物去除手段,其中物理手段包括膜過濾、紫外線,化學(xué)手段主要包括加氯消毒及臭氧消毒。氯消毒方式應(yīng)用較為廣泛,它主要利用次氯酸(HClO)和二氧化氯(ClO2)的氧化特性,破壞微生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)、DNA和RNA等,達(dá)到殺菌效果。Zhi等人的前期研究發(fā)現(xiàn)污水中存在高耐氯菌,這類菌株還攜帶耐熱基因,具有很強(qiáng)的耐熱性,同時(shí)攜帶特異性DNA標(biāo)記uspc-IS30-flhDC。這些耐氯菌株的出現(xiàn)將降低氯消毒的殺菌效果,威脅再生水的生物安全性。

再生水中細(xì)菌耐藥性問題也是目前關(guān)注熱點(diǎn)。污水中含有大量的微生物,為基因水平轉(zhuǎn)移(HGT)提供了良好環(huán)境。通過HGT,抗性基因可傳遞到某些致病菌中,反之毒力基因也可傳遞到抗性菌中,促進(jìn)了抗性致病菌的出現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),氯消毒可提高污水所含抗生素基因含量這些都對(duì)再生水的微生物安全造成巨大挑戰(zhàn),若處理不當(dāng)則可成為耐藥菌傳播的源頭。為此,以寧波市兩家污水處理廠的再生水為例,調(diào)查其進(jìn)水及再生水中是否存在耐氯大腸桿菌,并測(cè)定再生水中大腸桿菌的耐藥性,了解細(xì)菌耐藥情況。

01 水樣來源及處理工藝

選取寧波市兩座污水處理廠(A廠和B廠),采集進(jìn)水及再生水水樣。兩廠進(jìn)水主要為生活污水,A廠采用高效沉淀池+濾布濾池工藝,經(jīng)紫外消毒后回用,B廠采用MBR+D型濾池工藝,經(jīng)紫外消毒后回用。

02 結(jié)果

2.1 再生水廠日常檢測(cè)指標(biāo)

為保障再生水回用安全,我國(guó)已出臺(tái)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)再生水用于農(nóng)田灌溉、景觀環(huán)境、工業(yè)及城市雜用(如沖廁、消防、車輛沖洗等)作了規(guī)定。A、B兩座污水處理廠所產(chǎn)再生水的常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)如表1所示,均達(dá)到了《城市污水再生利用 景觀環(huán)境用水水質(zhì)》(GB/T 18921—2019)要求。

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由表1可知,兩廠所產(chǎn)再生水中的糞大腸菌群指標(biāo)遠(yuǎn)小于農(nóng)業(yè)灌溉用水、景觀用水、工業(yè)用水的限值要求。因此從生物安全性角度,其不僅可用于河道補(bǔ)給,還可拓展應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、工業(yè)及景觀用水。然而《城市污水再生利用 城市雜用水水質(zhì)》中要求大腸桿菌不能檢出,因此目前兩廠所產(chǎn)再生水不能直接用于沖廁、車輛沖洗、城市綠化、道路清掃、消防、建筑施工等城市雜用。

2.2 進(jìn)出水人源微生物污染檢出率

經(jīng)測(cè)定,所有進(jìn)水樣品均檢出人源微生物污染HF183分子標(biāo)記,即檢出率為100%。14個(gè)再生水樣品中共有12個(gè)檢出人源微生物污染HF183分子標(biāo)記,即檢出率為85.7%,其中A廠檢出率為100%,B廠檢出率為71.4%,表明兩廠再生水中存在人源微生物污染可能性。

2.3 再生水廠進(jìn)出水耐氯菌的檢出率

14個(gè)污水處理廠進(jìn)水水樣共有7份樣品檢出耐氯大腸桿菌uspc-IS30-flhDC分子標(biāo)記,檢出率為50%,其中A廠檢出率為42.9%(3/7),B廠檢出率為57.1%(4/7)。14份再生水樣品中共有2份檢測(cè)出含有耐氯大腸桿菌uspc-IS30-flhDC分子標(biāo)記,檢出率為14.3%,其中A廠和B廠的檢出率均為14.3%。

A廠7份再生水樣品中僅有3份樣品有菌落生長(zhǎng),但菌落特征顯示全部為非糞大腸菌群菌落。B廠7份樣品全部長(zhǎng)出糞大腸菌群菌落,通過分離鑒定共獲得40株大腸桿菌,其中耐氯大腸桿菌8株。耐氯菌株來自6份再生水樣品,因此再生水耐氯大腸桿菌總檢出率為42.9%(6/14),6份樣品全部來自B廠,B廠的耐氯大腸桿菌總檢出率為85.7%(6/7)。該結(jié)果表明, A廠所產(chǎn)再生水具有較高的生物安全性。然而在采樣期間B廠加氯設(shè)備未運(yùn)行,僅使用紫外一種消毒方式,工藝流程的差異可能導(dǎo)致了A廠所產(chǎn)再生水水質(zhì)優(yōu)于B廠,未能從A廠再生水樣品中分離到大腸桿菌。

兩廠14份再生水樣品DNA中僅有2份含耐氯大腸桿菌uspc-IS30-flhDC分子標(biāo)記,然而,通過對(duì)相同14份再生水樣品過濾膜并在MFC培養(yǎng)基選擇性培養(yǎng)糞大腸菌群后,共從6份樣品中分離得到耐氯大腸桿菌。導(dǎo)致出現(xiàn)上述差異的原因可能是在對(duì)樣品進(jìn)行選擇性培養(yǎng)后,大腸桿菌數(shù)量大量增加,因此分離得到耐氯大腸桿菌的概率增大。該結(jié)果提示可通過對(duì)樣品前處理,增加選擇性培養(yǎng)步驟,提高耐氯菌的分離率。

2.4 再生水中大腸桿菌耐藥性

本研究所分離40株大腸桿菌對(duì)氨芐西林的耐藥率最高為40%,其次為復(fù)方磺胺(20%)、環(huán)丙沙星(15%)、ESBL(7.5%)、阿莫西林/克拉維酸(7.5%)、頭孢曲松(7.5%)、頭孢西丁(5%)、氨曲南(5%)、左旋氧氟沙星(5%)、慶大霉素(2.5%)、呋喃妥因(2.5%),見表2。分離得到的大腸桿菌50%至少耐受1種抗生素,5株菌耐受2種抗生素,耐受4種和5種抗生素的菌株各1株,耐受8種抗生素的菌株共2株。40株大腸桿菌中的8株耐氯菌,僅有2株對(duì)氨芐西林耐受,1株對(duì)復(fù)方磺胺耐受,其余5株對(duì)所有抗生素敏感。

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03 討論

近年來,隨著城市人口劇增和經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,全球水資源嚴(yán)重不足。與此同時(shí),全球變暖導(dǎo)致的極端氣候頻發(fā)愈發(fā)加劇了水資源短缺。再生水作為緩解水危機(jī)的重要途徑之一,不僅可用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及市政雜用,在國(guó)外某些缺水地區(qū)甚至已嘗試將再生水用作生活飲用水間接補(bǔ)充水源。然而再生水水源含有大量污染物,因此在其回用過程中不僅存在化學(xué)性危害風(fēng)險(xiǎn),其所攜帶的病原微生物對(duì)人類的生物安全性風(fēng)險(xiǎn)也不容忽視。

研究發(fā)現(xiàn),在A廠一些再生水樣品中未能檢測(cè)到糞大腸菌群,然而這些樣品均含有人源微生物污染標(biāo)記物HF183,存在攜帶致病微生物風(fēng)險(xiǎn),說明僅檢測(cè)糞大腸菌群不能對(duì)再生水安全性進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估。Harwood等人的研究也顯示僅使用個(gè)別腸道指示菌(如總大腸菌群、糞大腸菌群、糞腸球菌等)無法準(zhǔn)確反映再生水中致病微生物情況。目前我國(guó)多項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)將檢測(cè)糞大腸菌群作為再生水生物安全性評(píng)價(jià)唯一手段,急需引入其他檢測(cè)方法,提高再生水生物安全評(píng)估技術(shù)水平。隨著測(cè)序技術(shù)及生物信息學(xué)的發(fā)展,使用宏基因組技術(shù)對(duì)樣品中所有微生物進(jìn)行檢測(cè),在經(jīng)濟(jì)和技術(shù)層面的實(shí)施性已完全具備。宏基因組技術(shù)通過測(cè)定樣品中全部核酸序列,可對(duì)樣品中所有微生物的種類及豐度進(jìn)行鑒定。因此可將宏基因組技術(shù)應(yīng)用到再生水回用領(lǐng)域,實(shí)現(xiàn)對(duì)其生物安全性的全面精確評(píng)估。

為保障出水生物安全性,污水處理廠水質(zhì)凈化過程需包括消毒處理,加入氯消毒劑為最常用消毒手段。目前我國(guó)氯消毒劑使用量非常巨大,那么在氯消毒劑的巨量使用所提供的強(qiáng)大進(jìn)化選擇壓力下,是否會(huì)出現(xiàn)耐氯處理致病微生物?大量研究證明,當(dāng)暴露于有害環(huán)境因素后,細(xì)菌基因組的高可塑性,使其可進(jìn)化出抵御機(jī)制來保障自身正常生存繁殖,例如細(xì)菌的耐抗生素、耐重金屬、耐熱性等特性便可通過基因突變或獲取外源抗性基因獲得。因此大量的氯暴露,必然導(dǎo)致耐氯菌的出現(xiàn)。作者前期研究便發(fā)現(xiàn)一些大腸桿菌更適應(yīng)在污水中生存,這些大腸桿菌對(duì)氯的抗性高達(dá)標(biāo)準(zhǔn)菌株的100倍,并攜帶一個(gè)特異性DNA標(biāo)記uspC-IS30-flhDC。目前已在加拿大、瑞士、美國(guó)污水中發(fā)現(xiàn)該類耐氯大腸桿菌。本研究中,B廠7份樣品耐氯大腸桿菌檢出率達(dá)85.7%(6/7),說明本地污水系統(tǒng)中存在耐氯大腸桿菌,為首次在我國(guó)報(bào)道此菌,說明該菌已在全世界范圍流行。該菌株的耐氯性和耐熱性分別為普通菌株的100倍和100萬倍,更易逃過消毒處理,對(duì)水處理效率造成挑戰(zhàn)。同時(shí)細(xì)菌耐氯性與其感染宿主的能力呈正相關(guān),因此該類菌可能更容易突破人體免疫防御系統(tǒng),危害人類健康,危及再生水生物安全。

本研究并未從A廠分離到耐氯大腸桿菌。A廠使用氯消毒及紫外消毒兩種消毒方式,而B廠在采樣期間僅使用紫外消毒,因此B廠再生水中大腸桿菌含量相對(duì)較高,提高了分離到耐氯大腸桿菌的幾率。盡管耐氯大腸桿菌可降低氯消毒效力,本研究顯示A廠所使用的紫外線+氯消毒工藝仍可對(duì)其有效去除。多項(xiàng)研究證明,采用聯(lián)合消毒工藝,如氯消毒+紫外消毒,可通過彌補(bǔ)各自工藝不足,提高對(duì)病毒、細(xì)菌芽孢、寄生蟲的殺滅效果。因此為保障再生水生物安全性,建議聯(lián)用多種消毒工藝,以提高消毒效果。

污水中含有大量微生物,是細(xì)菌耐藥性傳播的重要場(chǎng)所。研究發(fā)現(xiàn),處理后污水排入環(huán)境后,可導(dǎo)致下游水體耐藥基因濃度升高。因此再生水回用過程中,需關(guān)注其耐藥基因攜帶情況,防止再生水成為耐藥基因傳播媒介。Blaak等人發(fā)現(xiàn)污水廠出水中69%大腸桿菌菌株對(duì)所測(cè)8種抗生素敏感,而Craddock等發(fā)現(xiàn)某再生水系統(tǒng)出水中71.4%的菌株對(duì)所測(cè)24種抗生素敏感。本研究所分離大腸桿菌中50%對(duì)所有21種抗生素敏感,但僅有10%菌株耐受3種以上抗生素,因此寧波市再生水中細(xì)菌耐藥性問題尚不突出。然而,本研究共分離到3株產(chǎn)ESBL大腸桿菌,ESBL可使菌株耐受多種β-內(nèi)酰胺類抗生素,包括第三代頭孢菌素和單酰胺環(huán)類抗生素,且ESBL菌株常同時(shí)耐受其他類抗生素。產(chǎn)ESBL菌株目前在全世界流行性不斷上升,相關(guān)部門應(yīng)當(dāng)給予高度重視,加強(qiáng)臨床治療及養(yǎng)殖中抗生素使用的監(jiān)管,控制耐藥菌產(chǎn)生和傳播。同時(shí)再生水回用中也需關(guān)注此類菌株的存在情況,研究開發(fā)新型殺菌技術(shù),降低其通過再生水傳播感染人類風(fēng)險(xiǎn)。

04 結(jié)論

寧波兩座污水處理廠所產(chǎn)再生水符合國(guó)家再生水回用河道標(biāo)準(zhǔn),從再生水中共分離到8株耐氯大腸桿菌,在我國(guó)尚屬首次報(bào)道。該菌的出現(xiàn)對(duì)水處理過程微生物的有效消殺提出了挑戰(zhàn),水務(wù)部門需優(yōu)化處理工藝,提高消毒水平。同時(shí),分離到多株耐藥大腸桿菌,其中包含耐ESBL菌株,它們的出現(xiàn)會(huì)威脅再生水回用中的生物安全,相關(guān)部門應(yīng)對(duì)細(xì)菌耐藥性進(jìn)行聯(lián)合治理,從源頭控制耐藥菌的產(chǎn)生,從傳播鏈控制耐藥菌的擴(kuò)散,保障人類健康。




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